耳是构成面部外形的重要器官,具有复杂的三维解剖结构。先天性耳廓畸形,不仅仅是美学意义上的缺陷,同时也是导致小儿听力障碍的重要影响因素之一,还有可能影响患儿的心理发育,从而影响其社会活动。但是很多孩子在出生就会出现耳朵畸形的情况,那么,吴政谚耳朵畸形术后护理小技巧?
耳朵畸形孕期能检测出来吗?
大畸形超声筛查可以排查出许多大的畸形。
它可以有效的排查较大的畸形如心脏畸形。但是小耳畸形能不能被筛查出来,除了大夫的经验以外,更重要的是运气,有些孕妇23周的彩超也没有把耳朵显示出来。由于产前排查困难,小耳畸形的发生率在新生儿中排名第二,仅次于唇裂。
1、小耳畸形
小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形,是耳廓先天性发育不良,往往伴有外耳道闭锁,中耳畸形,以及颌面畸形,其人群的发生率为1:2000,男性和女性比例为2:1。适合的手术方式:耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术,是一个系统工程,是整形外科比较复杂的手术之1、
2、隐耳
又称袋状耳,是较少见的先天性耳畸形,特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片,耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出,颅耳沟消失,提起或压迫时可出现正常耳廓外形,放松后又缩回,有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。
3、招风耳
招风耳是一种较常见先天性耳畸形,多见于双侧。特点为耳廓略大,上半部扁平,对耳轮发育不全,形态消失;而耳甲过度发育,耳舟与耳甲之间夹角大于150度(正常90度)。
4、杯状耳
又称为卷曲耳或垂耳,为较常见的先天性耳畸形,多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小,严重者整个耳廓上部缩小、下垂,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行,原则上要矫正三部分畸形,一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分,二是矫正整个耳轮长度的不足,三是再造对耳轮矫正耳甲畸形
建议选择正规的三甲医院做手术治疗,这样能够避免手术过程中产生不必要的创伤,术后的效果比较好。
2、按照耳垂畸形症状分类
1、耳垂粘连。多因烧伤、创伤后自行瘢痕愈合所造成。耳垂被向下或向后牵拉,并可见明显瘢痕。
2、耳垂缺失。可以是先天性的,也可因创伤引起。
3、耳垂裂。多因暴力牵拉耳环等所致。可见耳垂中下方垂直分为两部分。
4、耳垂肥大。多是先天性的,目前还没有公认的诊断标准,通常认为耳垂部分大得与耳廓不成比例或不协调即为耳垂肥大。
波浪鼻:鼻背中轴线上有两处凹陷,使鼻中轴线不完整流畅。(编辑3001)